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1.使用源自化学重编程人类表皮角质形成细胞的再生汗腺细胞恢复小鼠的汗腺功能

Restoring sweat gland function in mice using regenerative sweat gland cells derived from chemically reprogrammed human epidermal keratinocytes.

摘要：汗腺 (SwG) 的再生在大面积皮肤伤口的功能恢复中起着关键作用。最近的研究阐明了通过异位表达 ectodysplasian A 将人类表皮角质形成细胞 (HEK) 重编程为诱导 SwG 细胞的可能性。然而，这种基因操作方法的临床应用本质上是有限的。在本研究中，我们提出的研究结果表明，六种化合物的组合可以有效且快速地将培养中的 HEK 重编程为具有完全功能的 SwG 细胞……

2.多糖金属酚网络纳米复合材料在炎症性肠病中的放射治疗应用

A Polysaccharide Metal Phenolic Network Nanocomposite for Theranostic Applications in Inflammatory Bowel Disease.

摘要：纳米技术大大促进了炎症性肠病（IBD）的诊断和治疗。为了获得更好的疗效，本文开发了一种由多糖和金属酚网络（MPN）构建的纳米平台，以增强对受损肠道区域的保留，并调节 IBD 模型的全身免疫状态。……

3.精确控制肝窦内铁锁定药物发生器的激活以增强屏障穿透和减少肝纤维化

Precisely Controlling the Activation of an Iron-Locked Drug Generator in the Liver Sinusoid to Enhance Barrier Penetration and Reduction of Liver Fibrosis.

摘要：肝脏中复杂的物理屏障和纳米材料的清除机制极大地阻碍了使用传统的肝脏靶向纳米平台将抗纤维化药物递送到病理部位以治疗肝纤维化的可行性。在这里，设计了一种新颖的药物输送策略来克服纤维化肝脏中的药物渗透障碍，并结合口服纳豆激酶 (NKase) 介导的抗纤维化疗法作为概念验证……

4.生物活性自组装纳米调节器增强血肿消散并抑制脑出血治疗中的神经炎症

Bioactive Self-Assembled Nanoregulator Enhances Hematoma Resolution and Inhibits Neuroinflammation in the Treatment of Intracerebral Hemorrhage.

摘要：本研究描述了一种通过 Mg2+ 和信号调节蛋白 α (SIRPα) DNAzyme (SDz) 自组装形成的纳米调节器，旨在增强血肿消退并抑制 ICH 治疗中的神经炎症。SDz 的结构在小胶质细胞酸性内/溶酶体微环境中崩溃，释放出 Mg2+ 和 SIRPα DNAzyme。然后 Mg2+ 作为辅助因子激活 SIRPα DNAzyme……

5.巨噬细胞膜介导的靶向姜黄素仿生纳米颗粒递送通过抑制神经炎症和铁死亡来诊断和治疗脊髓损伤

Macrophage membrane-mediated targeted curcumin biomimetic nanoparticles delivery for diagnosis and treatment of spinal cord injury by suppressing neuroinflammation and ferroptosis.

摘要：脊髓损伤（SCI）是一种严重的、使人衰弱的中枢神经系统疾病，其特点是永久性运动和感觉障碍，而有效的治疗方法却很有限。最近，通过加入合成仿生细胞膜和天然衍生细胞膜，在纳米粒子生物仿生表面功能化方面取得了进展。一种新出现的策略是将生物仿生特征整合到治疗药物中，以实现低免疫原性、高靶向特异性和延长药物半衰期。……

6.温度超声敏感纳米粒子输送系统用于探索中风心脏综合征的中枢神经炎症机制

A temperature-ultrasound sensitive nanoparticle delivery system for exploring central neuroinflammation mechanism in stroke-heart syndrome.

摘要：DATS / MION-LPE的特定聚合物可以在37°C时关闭纳米粒子孔隙，从而限制药物在循环中的释放。将纳米粒子靶向大脑后，聚合物可以在外部超声辐射下裂解，重新打开纳米粒子孔隙并允许药物释放，从而直接控制神经炎症。脑卒中后，脑组织发生明显炎症，IL-1β和NLRP3炎症小体增多，组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）显著增多，sirtuin 1（SIRT1）显著减少，HDAC6与SIRT1存在拮抗关系，共同调控脑NLRP3表达……

7.针对软骨终板的工程外泌体释放和酸中和水凝胶可逆转椎间盘退化

Cartilage Endplate-Targeted Engineered Exosome Releasing and Acid Neutralizing Hydrogel Reverses Intervertebral Disc Degeneration.

摘要：软骨终板细胞 (CEPC) 和髓核细胞 (NPC) 炎症是导致椎间盘退变 (IVDD) 的关键因素。最近的证据表明，铁离子内流、活性氧 (ROS) 和 cGAS-STING 通路参与了 CEPC 炎症退变。此外，退化的 CEPC 产生的细胞因子和微环境中的乳酸积累显著促进了 NPC 炎症。因此，同时缓解 CEPC 炎症和纠正酸性微环境有望逆转 IVDD……

8.抑制 miR-4763-3p 表达可激活 PI3K/mTOR/Bcl2 自噬信号通路以改善认知能力下降

Inhibition of miR-4763-3p expression activates the PI3K/mTOR/Bcl2 autophagy signaling pathway to ameliorate cognitive decline.

摘要：认知能力下降和记忆力受损随后导致神经元凋亡和突触损伤。microRNA 的异常调节与阿尔茨海默病 (AD) 的发病机制有关，并可能在疾病的早期阶段发挥关键作用。在本研究中，我们确定了 miR-4763-3p 在 AD 发病机制中的关键作用，重点关注早期轻度认知障碍 (AD-MCI)。利用荧光原位杂交，我们观察到 miR-4763-3p 在 AD 海马组织中上调，与 Aβ 和 Tau 共定位。拮抗剂介导的 miR-4763-3p 抑制改善了 AD-MCI 小鼠的认知能力下降……

9.中性粒细胞胞外陷阱进入巨噬细胞并引发 AIM2 炎症小体依赖性细胞焦亡，从而促进肝脏炎症/纤维化进展

Neutrophil extracellular traps facilitate liver inflammation/fibrosis progression by entering macrophages and triggering AIM2 inflammasome-dependent pyroptosis.

摘要：在活检组织和血液标本中检测到了升高的AIM2炎症小体依赖性细胞焦亡指标和NET。循环NETs与细胞焦亡相关指标呈正相关，且均与病情严重程度相关。共聚焦成像显示AIM2主要定位于肝巨噬细胞，提示肝巨噬细胞是发生细胞焦亡的主要细胞类型。NETs被巨噬细胞直接吞噬，然后在体外刺激AIM2炎症小体依赖性巨噬细胞焦亡，从而扩增肝星状细胞（HSC）的活化并增加胶原沉积。使用NETs降解剂DNase I或AIM2炎症小体活化抑制剂ODN A151可有效缓解体内慢性肝脏炎症/纤维化进展……

10.Omega-3 多不饱和脂肪酸通过激活 Nrf2 信号通路预防顺铂引起的肾毒性

Omega-3 polyunsaturated fatty acids protect against cisplatin-induced nephrotoxicity by activating the Nrf2 signaling pathway.

摘要：肾毒性是接受化疗的患者中观察到的常见副作用。化疗引起的肾毒性的发病机制涉及多种因素，例如氧化应激、DNA损伤、炎症和细胞凋亡。Omega-3 多不饱和脂肪酸 (ω-3 PUFA)，特别是二十碳五烯酸 (EPA) 和二十二碳六烯酸 (DHA)，具有抗炎和抗氧化特性。本研究调查了 EPA 和 DHA 单独或组合对顺铂诱导的小鼠肾毒性的影响，以及它们的潜在作用机制……